波士顿科学宣布2024年第三季度财务结果
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美国马萨诸塞州马尔伯勒市2024年10月24日 /美通社/ -- 波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BSX)2024年第三季度的净销售额为42.09亿美元。与去年同期相比,公司基于财务报告的净销售额增长19.4%,运营[1]净销售额...
美国马萨诸塞州马尔伯勒市2024年10月24日 /美通社/ -- 波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BSX)2024年第三季度的净销售额为42.09亿美元。与去年同期相比,公司基于财务报告的净销售额增长19.4%,运营[1]净销售额增长19.5%,有机[2]净销售额增长18.2%。根据美国通用会计准则,公司财务报告显示,波士顿科学普通股股东的净收益为4.69亿美元(每股收益0.32美元),上年同期为5.05亿美元(每股收益0.34美元),本期调整[3]后的每股收益为0.63美元,上年同期为0.50美元。
波士顿科学公司董事长兼首席执行官马鸿明(Mike Mahoney)表示:"我们持续的卓越业绩表现得益于波科优秀的全球团队、差异化的产品组合和品类领导力战略。我们的产品线、临床证据和商业执行力不断推动公司前进,为波科长期的发展奠定了良好基础。"
第三季度财务结果和近期动态:
- 公司报告的净销售额为42.09亿美元。与上一年同期相比,公司基于财务报告的净销售额增长19.4%,公司的预测空间为13%-15%;运营净销售额增长19.5%;有机净销售额增长18.2%,公司的预测区间为13%-15%。
- 公司报告的归属于波士顿科学普通股股东的 GAAP 净收益为每股 0.32 美元(公司预测区间为每股 0.36-0.38 美元 )。调整后每股收益为 0.63 美元,公司预测区间为每股 0.57-0.59 美元。
- 与去年同期相比,各个可发布财务报告的事业部的净销售额增长情况如下:
- 医疗外科事业部:基于财务报告的净销售额增长10.3%,运营净销售额增长10.4%,有机净销售额增长 7.7%
- 心血管事业部:基于财务报告的净销售额增长 25.0%,运营净销售额增长25.1%,有机净销售额增长24.6%
- 与去年同期相比,各个地区的净销售额增长情况如下:
- 美国:基于财务报告的净销售额和运营净销售额均增长23.5%
- 欧洲、中东和非洲(EMEA):基于财务报告的净销售额增长 15.2%,运营净销售额增长 14.3%
- 亚太区(APAC):基于财务报告的净销售额增长12.1%,运营净销售额增长 12.3%
- 拉丁美洲和加拿大(LACA):基于财务报告的净销售额增长 9.0%,运营净销售额增长 15.1%
- 新兴市场[4]:基于财务报告的净销售额增长 15.2%,运营净销售额增长 16.8%
- 用于治疗阵发性心房颤动 (AF) 的带有磁定位标测功能的FARAWAVE™ NAV心脏脉冲电场消融(PFA)导管获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准,新的FARAVIEW™ 软件模块也获得 FDA 510(k) 许可,该软件与FARAPULSE™ 脉冲电场消融(PFA)系统相结合,为心脏消融手术提供可视化支持。
- 宣布FARAPULSE 脉冲电场消融(PFA)系统获得日本药品和医疗器械管理局 (PMDA) 批准。
- 公司的新一代ACURATE Prime™ 经导管植入式主动脉瓣膜系统获得欧盟CE认证并开始在欧洲上市,该技术适用于外科手术低、中、高危的重度主动脉瓣狭窄患者,同时将治疗范围扩大到体型较大的患者。
- 宣布获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准,扩大当前一代INGEVITY™+ 植入式心脏起搏电极导线的适应证,包括与单腔或双腔起搏器连接时,对左束支区域(LBBA)进行传导系统起搏(CSP)和感知。
- 宣布LUX-Dx II/II+™ 植入式心脏监测器系统获得盟CE认证,用于心律失常的长期监测。
- 近期在The Spine Journal上发表了一篇关于椎基底神经消融技术的分析结果表明,与单纯的标准治疗(如药物治疗、物理治疗)相比,在五年随访期间Intracept™ 骨内神经消融系统对椎源性慢性腰痛的治疗具有成本效益。
- 完成了对Silk Road Medical 公司(纳斯达克股票代码:SILK)的收购,这是一家公开上市的医疗器械公司,其商业化产品平台可以为颈动脉疾病患者提供降低卒中风险、改善患者预后的治疗新选择。
- J.D. Power 总裁兼首席执行官 David Habiger 当选为公司董事会成员。
[1]. 运营净销售额增长剔除了外汇波动的影响。 |
[2]. 有机净销售额增长不包括外汇波动的影响,也不包括因收购和资产剥离而产生的净销售额,因为可比净销售额的时间不足一个完整期限。 |
[3]. 调整后每股收益不包括若干费用(贷项)的影响,其中可能包括摊销费用、商誉和其他无形资产减值费用、收购/资产剥离相关的净费用(贷项)、投资组合净损失(收益)和减值费用、重组和结构调整相关的净费用(贷项)、若干诉讼相关的净费用(贷项)、欧盟医疗器械法规(EUMDR)的实施成本、债务清偿费用、递延税项费用(收益)以及若干离散税项。 |
[4]. 我们会定期评估新兴市场国家列表。我们对新兴市场列表进行了修改,收录了除美国、西欧和中欧、日本、澳大利亚、新西兰和加拿大以外的所有国家,修改后的列表于2023年1月1日起生效。 |
按事业部和区域列出的第三季度净销售额:
(单位:百万美元) |
增加/(减少) |
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截至 9 月 30 日的三个月 |
报告基础 |
外币汇率变动影响 |
以运营为基础 |
近期收购/剥 |
有机增长 |
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2024 |
2023 |
||||||||||||||||||||||
内窥镜介入 |
$ |
678 |
$ |
629 |
7.8 % |
0.1 % |
7.9 % |
(0.5) % |
7.4 % |
||||||||||||||
泌尿 |
532 |
483 |
10.3 % |
0.1 % |
10.4 % |
— % |
10.4 % |
||||||||||||||||
神经调控 |
268 |
229 |
17.0 % |
0.1 % |
17.1 % |
(14.4) % |
2.7 % |
||||||||||||||||
医疗外科事业部 |
1,479 |
1,341 |
10.3 % |
0.1 % |
10.4 % |
(2.7) % |
7.7 % |
||||||||||||||||
心脏病学 |
2,129 |
1,647 |
29.2 % |
0.1 % |
29.3 % |
— % |
29.3 % |
||||||||||||||||
外周介入 |
602 |
538 |
11.8 % |
0.1 % |
12.0 % |
(1.7) % |
10.3 % |
||||||||||||||||
心血管事业部 |
2,731 |
2,185 |
25.0 % |
0.1 % |
25.1 % |
(0.4) % |
24.6 % |
||||||||||||||||
净销售额 |
$ |
4,209 |
$ |
3,527 |
19.4 % |
0.1 % |
19.5 % |
(1.3) % |
18.2 % |
||||||||||||||
(单位:百万美元) |
增加/(减少) |
||||||||||||||||||||||
截至 9 月 30 日的三个月 |
报告基础 |
外币汇率变动影响 |
以运营为基础 |
||||||||||||||||||||
2024 |
2023 |
||||||||||||||||||||||
美国 |
$ |
2,593 |
$ |
2,099 |
23.5 % |
— % |
23.5 % |
||||||||||||||||
欧洲、中东和非洲 |
773 |
671 |
15.2 % |
(1.0) % |
14.3 % |
||||||||||||||||||
亚太区 |
684 |
611 |
12.1 % |
0.2 % |
12.3 % |
||||||||||||||||||
拉丁美洲和加拿大 |
159 |
146 |
9.0 % |
6.1 % |
15.1 % |
||||||||||||||||||
净销售额 |
$ |
4,209 |
$ |
3,527 |
19.4 % |
0.1 % |
19.5 % |
||||||||||||||||
新兴市场[4] |
$ |
684 |
$ |
594 |
15.2 % |
1.5 % |
16.8 % |
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*由于采用取整原则,金额可能不会简单加总获得。增长率基于实际未取整的金额计算获得,基于表中数字可能无法重新精确计算。 |
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*净销售额增长率的数据剔除了外汇变动影响和/或收购剥离的影响,并非根据美国通用会计准则(GAAP)进行编制。 |
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