信达生物宣布信必乐®（托莱西单抗注射液）新药、耐立克®（奥雷巴替尼）新增适应症成功纳入2024年版国家医保药品目录

旧金山和中国苏州2024年11月28日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布：信必乐®（...

旧金山和中国苏州2024年11月28日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布：信必乐®（托莱西单抗注射液，抗PCSK9单克隆抗体）新药和耐立克®（奥雷巴替尼，BCR-ABL抑制剂）新增适应症成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（"国家医保目录"）。新版国家医保目录将于2025年1月1日起正式实施。 

此次，信必乐®（托莱西单抗注射液）新药纳入国家医保目录，用于治疗原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常的成人患者。作为信达生物布局心血管及代谢（CVM）疾病领域的首款产品，信必乐®提供2/4/6周三种治疗间隔的灵活用药方案，在显著降低低密度胆固醇（LDL-C） 水平同时兼顾脂蛋白a [Lp (a)] 的明显下降，LDL-C降幅近70%，Lp(a) 降幅近50%。信必乐®成功成为中国首个纳入国家医保的本土原研PCSK9抑制剂，为我国血脂临床管理带来了优质治疗选择，也将提升广大高胆固醇血症患者的整体生活质量。

同时，耐立克®原目录内适应症成功续约，新增适应症通过简易续约程序成功纳入国家医保目录，目前医保支付范围为：T315I 突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（-CP）或加速期（-AP）的成年患者；对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。耐立克®是中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市的首个第三代BCR-ABL抑制剂。耐立克®在中国的商业化推广由信达生物和亚盛医药共同负责。

信达生物制药集团创始人、董事长兼CEO俞德超博士表示："我们非常高兴此次信必乐®成功纳入国家医保药品目录，这将大幅提高患者的用药可及性和可负担性，对信达生物和广大的高胆固醇血症患者都是一个重要的里程碑。同时，耐立克®新增适应症纳入国家医保目录，将使得更广泛的CML患者获益。信达生物战略布局并坚定投入在肿瘤、心血管及代谢（CVM）、自免及眼科等社会负担较重的疾病领域，坚持‘ 开发出老百姓用得起的高质量生物药'的企业使命，持续创新，砥砺前行。我们将坚持以患者为中心，积极配合医保政策在各统筹地区落地，让高质量药物尽快惠及更多患者及家庭。"